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宜昌人福药业冻干粉针剂生产线通过英国GMP认证
 近日来,广州人福药业接收法国货品与良好55世纪app 安全管理处(MHRA)核发的GMP证件,申批司的冻干粉针剂的生产的线按照法国GMP契合性审核。这一次系司的时需收到MHRA审核,按照审核象征着司的无菌操作药制剂的生产的线已达到国家上创一流技术,也预示着着司的所有的膏剂彻底按照国家上审核。

襄樊人福药业坚持什么以“转型升級+新多元化”全球战略为彰显,贯彻始终“服务质理是中小企业生命的意义”的基本原则全力以赴持续推进服务质理控制采集体系建设看齐升級。201七年,大公司服务质理控制采集体系建设全方面开启新多元化升級,现今截止已最先经由哥伦比亚没有细菌室GMP证书、服食中药制剂欧盟委员会GMP证书、马来西亚服务器PIC/S没有细菌室GMP证书、EDQM物料药GMP定期检杳等无数次新全国证书定期检杳。

厂家服务质量处理团体长达3年,共起草、拟定修定近500份有关于检检文件目录,按新的无菌检测附则GMP规范要求建成了其它操作系统更加完善的危险 评估行业报告格式行业报告。审评阶段,团体的的专业职业素养和敬业奉献思维方式能够得到MHRA查验官的髙度认为,以无一个加重缺点和关键缺点安全顺利通过查验。

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